Stock Events

Intellia Therapeutics 

$25.69
258
+$0+0% Friday 18:12

สถิติ

สูงสุดของวัน
26.74
ต่ำสุดของวัน
25.07
สูงสุดของ 52 สัปดาห์
46.91
ต่ำสุดของ 52 สัปดาห์
22.69
ปริมาณ
5,160
ปริมาณเฉลี่ย
3,135
มูลค่าตามราคาตลาด
-
อัตราส่วน P/E
-
ผลตอบแทนเงินปันผล
-
เงินปันผล
-

ผลประกอบการ

9Mayยืนยันแล้ว
Q3 2022
Q4 2022
Q1 2023
Q2 2023
Q3 2023
Q4 2023
Q1 2024
-1.5
-1.37
-1.25
-1.12
EPS ที่คาดไว้
-1.38
EPS จริง
-1.12

คนอื่นๆ ยังติดตาม

รายงานนี้อิงตามรายการเฝ้าดูของผู้คนใน Stock Events ที่ติดตาม 0JBU.LSE นี่ไม่ใช่คำแนะนำในการลงทุน

คู่แข่ง

รายการนี้เป็นการวิเคราะห์ที่อ้างอิงจากเหตุการณ์ในตลาดล่าสุด มันไม่ใช่คำแนะนำในการลงทุน
Editas Medicine
EDIT
มูลค่าตามราคาตลาด377.47M
Editas Medicine ดำเนินการในพื้นที่การแก้ไขยีน CRISPR และแข่งขันโดยตรงกับการรักษาการแก้ไขยีนของ Intellia
CRISPR Therapeutics
CRSP
มูลค่าตามราคาตลาด4.51B
CRISPR Therapeutics เป็นผู้นำในการพัฒนาเทคโนโลยี CRISPR/Cas9 ซึ่งทำให้เป็นคู่แข่งโดยตรงในการแก้ไขพันธุกรรม
Beam Therapeutics
BEAM
มูลค่าตามราคาตลาด1.9B
Beam Therapeutics ใช้การแก้ไขเบสเป็นรูปแบบหนึ่งของการแก้ไขพันธุกรรมที่แข่งขันกับเทคโนโลยี CRISPR/Cas9 ของ Intellia
Sangamo Therapeutics
SGMO
มูลค่าตามราคาตลาด66.92M
Sangamo Therapeutics มุ่งเน้นการแพทย์พันธุกรรมรวมถึงการแก้ไขยีน แข่งขันในพื้นที่เดียวกับ Intellia
Alnylam Pharmaceuticals
ALNY
มูลค่าตามราคาตลาด31.75B
Alnylam Pharmaceuticals เชี่ยวชาญในการรักษาด้วย RNAi ซึ่งเป็นทางเลือกแทนการแก้ไขพันธุกรรมที่ใช้เทคโนโลยี CRISPR และเป็นคู่แข่งในการรักษาโรคพันธุกรรม
Ionis Pharmaceuticals
IONS
มูลค่าตามราคาตลาด6.73B
Ionis Pharmaceuticals พัฒนาการรักษาเป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับ RNA ซึ่งสามารถถือเป็นทางเลือกแทนวิธีการที่ใช้ CRISPR เช่น Intellia ได้
Biomarin Pharmaceutical
BMRN
มูลค่าตามราคาตลาด15.47B
BioMarin Pharmaceutical ให้ความสำคัญกับการรักษาด้วยการแทนอนุภาคเอนไซม์ซึ่งสามารถแข่งขันกับการแก้ไขพันธุกรรมสำหรับความผิดปกติทางพันธุกรรมบางชนิดได้
Vertex Pharmaceuticals
VRTX
มูลค่าตามราคาตลาด122.46B
Vertex Pharmaceuticals ร่วมมือกับการรักษาด้วยวิธี CRISPR และพัฒนาการรักษาโรคที่เกิดจากพันธุกรรม แข่งขันในพื้นที่ที่คล้ายกับ Intellia
Bluebird bio
BLUE
มูลค่าตามราคาตลาด100.95M
bluebird bio ให้ความสำคัญกับการรักษาโรคพันธุกรรมและมะเร็งด้วยการบำบัดด้วยยีน แข่งขันกับการรักษาด้วยการแก้ไขยีนของ Intellia.

เกี่ยวกับ

Intellia Therapeutics, Inc., a genome editing company, focuses on the development of therapeutics. The company's in vivo programs include NTLA-2001, which is in Phase 1 clinical trial for the treatment of transthyretin amyloidosis; and NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema, as well as other liver-focused programs comprising hemophilia A and hemophilia B, hyperoxaluria Type 1, and alpha-1 antitrypsin deficiency. Its ex vivo pipeline includes NTLA-5001 for the treatment of acute myeloid leukemia; and proprietary programs focused on developing engineered cell therapies to treat various oncological and autoimmune disorders. In addition, it offers tools comprising of Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) system. Intellia Therapeutics, Inc. has license and collaboration agreements with Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. to engineer hematopoietic stem cells for the treatment of sickle cell disease; Regeneron Pharmaceuticals, Inc. to co-develop potential products for the treatment of hemophilia A and hemophilia B; Ospedale San Raffaele; and a strategic collaboration with SparingVision SAS to develop novel genomic medicines utilizing CRISPR/Cas9 technology for the treatment of ocular diseases. The company was formerly known as AZRN, Inc. Intellia Therapeutics, Inc. was incorporated in 2014 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
Show more...
CEO
Dr. John M. Leonard M.D.
พนักงาน
485
ประเทศ
United States
ISIN
US45826J1051
WKN
000A2AG6H

เสนอขายหลักทรัพย์