CRISPR Therapeutics 

تتركز شركة CRISPR Therapeutics AG، وهي شركة متخصصة في تحرير الجينات، على تطوير أدوية جينية تحويلية للأمراض البشرية الخطيرة. تقوم الشركة بتطوير منتجاتها باستخدام تقنية تكرارات قصيرة متباينة منتظمة (CRISPR)/بروتين مرتبط بـ CRISPR 9 (Cas9)، وهي تقنية تحرير جيني تسمح بإجراء تغييرات دقيقة موجهة على الحمض النووي الجينومي. تمتلك الشركة مجموعة من البرامج العلاجية في مجموعة من مجالات الأمراض، بما في ذلك أمراض الهيموغلوبين، والأورام، والطب التجديدي، والأمراض النادرة. المنتج الرئيسي للشركة هو CTX001، وهو علاج جيني تم تحريره باستخدام CRISPR لعلاج المرضى الذين يعانون من ثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم أو مرض الخلايا المنجلية الشديد، حيث يتم هندسة خلايا الدم الجذعية للمرضى لإنتاج مستويات عالية من الهيموغلوبين الجنيني في خلايا الدم الحمراء. كما تطور CTX110، وهو علاج CAR-T تم تحريره جينياً ومشتق من المتبرع يستهدف الأورام الإيجابية لمجموعة التمايز 19؛ وCTX120، وهو علاج تجريبي يستهدف مستضد نضوج خلايا B لعلاج الورم النقوي المتعدد المتكرر أو المقاوم؛ وCTX130 لعلاج الأورام الصلبة والأورام الدموية. بالإضافة إلى ذلك، تطور الشركة برامج الطب التجديدي؛ وبرامج الأمراض الجينية الأخرى لعلاج مرض تخزين الجليكوجين Ia، وضمور العضلات دوشين، وضمور العضلات الميوتونك من النوع 1، والتليف الكيسي. لديها شراكات استراتيجية مع Bayer Healthcare LLC، وVertex Pharmaceuticals Incorporated، وViaCyte, Inc.، وNkarta, Inc.، وCapsida Biotherapeutics. كانت الشركة تُعرف سابقًا باسم Inception Genomics AG وغيرت اسمها إلى CRISPR Therapeutics AG في أبريل 2014. تم تأسيس CRISPR Therapeutics AG في عام 2013 ويقع مقرها في زوغ، سويسرا.