Stock Events

uniQure N.V. 

€5.88
29
+€0.18+3.19% Tuesday 06:03

الإحصائيات

مرتفع اليوم
5.88
منخفض اليوم
5.88
52 أسبوعًا من الارتفاع
-
52 أسبوعًا من الانخفاض
-
الحجم
0
متوسط الحجم
-
القيمة السوقية الإجمالية
295.74M
نسبة السعر إلى العائد
-
العائد الربحي
-
توزيعات الأرباح
-

القادمة

الأرباح

29Octالمتوقع
Q1 2023
Q2 2023
Q3 2023
Q4 2023
Q1 2024
Q2 2024
التالي
-1.88
-0.57
0.74
2.05
الأرباح المتوقعة لكل سهم
-0.992736
الأرباح الفعلية لكل سهم
غير متاح

يتابع الأشخاص أيضًا

تستند هذه القائمة إلى قوائم مراقبة الأشخاص في Stock Events الذين يتابعون UQ1.F. إنها ليست توصية استثمارية.

المنافسين

هذه القائمة هي تحليل بناءً على أحداث السوق الأخيرة. إنها ليست توصية للاستثمار.
Sangamo Therapeutics
SGMO
القيمة السوقية الإجمالية176.57M
تنافس شركة Sangamo Therapeutics, Inc. في مجال تحرير الجينات والعلاجات، مع التركيز على تطوير الأدوية الجينية للأمراض الوراثية، على غرار عمل شركة uniQure في مجال العلاجات الجينية.
Bluebird bio
BLUE
القيمة السوقية الإجمالية108.22M
شركة بلوبيرد بيو معروفة بعلاجاتها الجينية المستهدفة للأمراض الوراثية والسرطان، وتنافس مباشرة منتجات علاج الجينات لشركة يونيكيور.
Biomarin Pharmaceutical
BMRN
القيمة السوقية الإجمالية17.36B
تطوير وتسويق علاجات مبتكرة للأمراض الجينية النادرة، تتداخل مع سوق هدف يونيكيور.
Pfizer
PFE
القيمة السوقية الإجمالية164.39B
قامت شركة Pfizer Inc. بتوسيع نشاطها في مجال العلاج الجيني من خلال استحواذها على شركتي Bamboo Therapeutics و Spark Therapeutics، مما يجعلها منافسًا في نفس المجال مثل شركة uniQure.
Regenxbio
RGNX
القيمة السوقية الإجمالية603.95M
شركة ريجينكسبيو هي شركة تكنولوجيا حيوية تطور علاجات جينية قائمة على AAV للأمراض الوراثية وغيرها، وتنافس في نفس المجال مع شركة يونيكيور.
Sarepta Therapeutics
SRPT
القيمة السوقية الإجمالية12.95B
تخصص ساربتا ثيرابيوتيكس، شركة في اكتشاف وتطوير علاجات قائمة على الحمض النووي الريبوزي والعلاج الجيني للأمراض النادرة، مما يجعلها منافسًا في سوق العلاج الجيني.
Intellia Therapeutics
NTLA
القيمة السوقية الإجمالية2.28B
إنتيليا ثيرابيوتيكس، شركة متخصصة في تحرير الجينات CRISPR/Cas9، وهي تقنية جيل جديد قد تنافس نهج علاج الجينات لشركة يونيكيور.
CRISPR Therapeutics
CRSP
القيمة السوقية الإجمالية4.06B
تركز CRISPR Therapeutics AG على تطوير الأدوية القائمة على الجينات باستخدام نظام CRISPR/Cas9، وتنافس في سوق العلاج الجيني وتحرير الجينات بجانب شركة uniQure الأخرى.

حول

uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.
Show more...
المدير التنفيذي
Mr. Matthew Craig Kapusta
الموظفون
480
دولة
NL
ISIN
NL0010696654
WKN
000A1XDTV

القوائم