Editas Medicine 

Editas Medicine, Inc., ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen für Genom-Editierung, konzentriert sich auf die Entwicklung transformativer genomischer Medikamente zur Behandlung einer Reihe schwerwiegender Krankheiten. Das Unternehmen entwickelt eine proprietäre Gen-Editierungsplattform auf Basis der CRISPR-Technologie. Es entwickelt EDIT-101, das sich in der klinischen Phase 1/2 für Leber Congenital Amaurosis 10 befindet, eine Form der erblichen kindlichen Blindheit. Zudem entwickelt es EDIT-102 zur Behandlung des Usher-Syndroms 2A, einer Form der Retinitis pigmentosa, die auch mit Hörverlust einhergeht; autosomal-dominanter Retinitis pigmentosa, einer progressiven Form der Netzhautdegeneration; sowie EDIT-301 zur Behandlung der Sichelzellkrankheit und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen geneditierte Natural Killer-Zellmedikamente zur Behandlung solider Tumore, Alpha-Beta-T-Zellen für verschiedene Krebsarten sowie Gamma-Delta-T-Zelltherapien zur Krebsbehandlung und verfügt über ein frühes Entdeckungsprogramm zur Entwicklung einer Therapie für eine neurologische Erkrankung. Es besteht eine Forschungskooperation mit Juno Therapeutics, Inc. zur Entwicklung modifizierter T-Zellen für die Krebsbekämpfung; eine strategische Allianz und eine Optionsvereinbarung mit Allergan Pharmaceuticals International Limited zur Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Gen-Editierungsmedikamente für eine Reihe von Augenerkrankungen; sowie Forschungskooperationen mit Asklepios BioPharmaceutical, Inc. und AskBio zur Entwicklung von Therapien für neurologische Erkrankungen. Das Unternehmen war zuvor als Gengine, Inc. bekannt und änderte seinen Namen im November 2013 in Editas Medicine, Inc. Editas Medicine, Inc. wurde 2013 gegründet und hat seinen Sitz in Cambridge, Massachusetts.