Editas Medicine 

Editas Medicine, Inc., una empresa de edición genómica en fase clínica, se centra en el desarrollo de medicinas genómicas transformadoras para tratar una variedad de enfermedades graves. Desarrolla una plataforma de edición genética patentada basada en la tecnología CRISPR. La empresa desarrolla EDIT-101, que se encuentra en ensayo clínico de Fase 1/2 para la Amaurosis Congénita de Leber 10, que provoca ceguera infantil hereditaria. También desarrolla EDIT-102 para el tratamiento del Síndrome de Usher 2A, una forma de retinitis pigmentosa que también incluye pérdida auditiva; retinitis pigmentosa autosómica dominante, una forma progresiva de degeneración retinal; y EDIT-301 para tratar la enfermedad de células falciformes y la beta-talasemia dependiente de transfusiones. Además, la empresa está desarrollando medicinas de células Natural Killer editadas genéticamente para tratar cánceres de tumores sólidos; células T alfa-beta para múltiples tipos de cáncer; y terapias de células T gamma delta para tratar el cáncer, además de contar con un programa de descubrimiento temprano para desarrollar una terapia para tratar una enfermedad neurológica. Mantiene una colaboración de investigación con Juno Therapeutics, Inc. para desarrollar células T de ingeniería para el cáncer; una alianza estratégica y un acuerdo de opción con Allergan Pharmaceuticals International Limited para descubrir, desarrollar y comercializar nuevas medicinas de edición genética para una variedad de trastornos oculares; y una colaboración de investigación con Asklepios BioPharmaceutical, Inc. para desarrollar una terapia para tratar una enfermedad neurológica, así como una colaboración de investigación con AskBio. La empresa se conocía anteriormente como Gengine, Inc. y cambió su nombre a Editas Medicine, Inc. en noviembre de 2013. Editas Medicine, Inc. se constituyó en 2013 y tiene su sede en Cambridge, Massachusetts.