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uniQure N.V.

€5.88

+€0.18+3.19% Tuesday 06:03

Statistiques

Jour Haut

5.88

Journée basse

5.88

52W Haut

52W Bas

Volume

Volume moyen

Cap boursière

295.74M

Ratio C/B

Rendement de dividendes

Dividende

À venir

OCT

Bénéfices

29OctPrévu

Q1 2023

Q2 2023

Q3 2023

Q4 2023

Q1 2024

Q2 2024

-1.88

-0.57

0.74

2.05

BPA prévu

-0.992736

BPA réel

S. O.

Sont également suivis

Cette liste est basée sur les listes de surveillance des personnes sur Stock Events qui suivent UQ1.F. Il ne s'agit pas d'une recommandation d'investissement.

Concurrents

Cette liste est une analyse basée sur les événements récents du marché. Ce n'est pas une recommandation d'investissement.

Sangamo Therapeutics

SGMO

Cap boursière176.57M

Sangamo Therapeutics, Inc. est en concurrence dans le domaine de l'édition et de la thérapie génique, en se concentrant sur le développement de médicaments génomiques pour les maladies génétiques, similaire au travail de uniQure sur les thérapies géniques.

Bluebird bio

BLUE

Cap boursière108.22M

bluebird bio, Inc. est connue pour ses thérapies géniques ciblant les maladies génétiques et le cancer, rivalisant directement avec les produits de thérapie génique d'uniQure.

Biomarin Pharmaceutical

BMRN

Cap boursière17.36B

BioMarin Pharmaceutical Inc. développe et commercialise des thérapies innovantes pour les maladies génétiques rares, qui se chevauchent avec le marché cible de uniQure.

Pfizer

PFE

Cap boursière164.39B

Pfizer Inc., grâce à l'acquisition de Bamboo Therapeutics et Spark Therapeutics, s'est diversifié dans le domaine de la thérapie génique, devenant ainsi un concurrent dans le même domaine que uniQure.

Regenxbio

RGNX

Cap boursière603.95M

REGENXBIO Inc. est une entreprise de biotechnologie qui développe des thérapies géniques basées sur l'AAV pour les maladies génétiques et autres, en concurrence dans le même domaine que uniQure.

Sarepta Therapeutics

SRPT

Cap boursière12.95B

Sarepta Therapeutics, Inc. se spécialise dans la découverte et le développement de traitements à base d'ARN et de thérapie génique pour les maladies rares, ce qui en fait un concurrent sur le marché de la thérapie génique.

Intellia Therapeutics

NTLA

Cap boursière2.28B

Intellia Therapeutics, Inc. est spécialisée dans l'édition de gènes CRISPR/Cas9, une technologie de nouvelle génération qui pourrait concurrencer les approches de thérapie génique d'uniQure.

CRISPR Therapeutics

CRSP

Cap boursière4.06B

CRISPR Therapeutics AG se concentre sur le développement de médicaments à base de gènes utilisant le système CRISPR/Cas9, rivalisant sur le marché plus large de la thérapie génique et de l'édition aux côtés de uniQure.

À propos de nous

uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.

PDG

Mr. Matthew Craig Kapusta

Employés

480

Pays

ISIN

NL0010696654

WKN

000A1XDTV

Cotation