Intellia Therapeutics 

Intellia Therapeutics, Inc.는 CRISPR/Cas9 기반 기술을 사용하여 잠재적인 완치 치료제를 개발하는 데 집중하는 임상 단계의 유전체 편집 기업입니다. 이 회사는 유전체 편집을 위한 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)/Cas9(CRISPR associated 9) 기술을 제공합니다. 또한 질병에 대한 in vivo 및 ex vivo 치료제를 발전시키기 위한 모듈형 플랫폼을 제공합니다. 회사의 in vivo 제품 후보군에는 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 nexiguran ziclumeran(NTLA-2001)과 유전성 혈관부종 치료를 위한 NTLA-2002가 포함됩니다. 또한 면역 항암 및 자가면역 질환 치료를 위한 제품 후보군과 간 이외의 장기에 유전체 편집 치료제를 전달하여 미충족 의료 수요가 큰 질병을 해결하기 위한 다수의 in vivo 프로그램을 운영하고 있습니다. 회사는 동종 범용 CAR-T 세포 치료제 개발을 위해 AvenCell Therapeutics, Inc.와, 다양한 B세포 매개 자가면역 질환 치료를 위한 동종 CD19 CAR-T 세포 치료제 개발을 위해 Kyverna Therapeutics, Inc.와, 암 환자 치료를 위한 엔지니어링된 NK 세포 치료제 개발을 위해 ONK Therapeutics, Ltd.와, 낭성 섬유증 치료를 위한 새로운 유전체 의약품 개발을 위해 ReCode Therapeutics, Inc.와 라이선스 및 협력 계약을 체결했습니다. 또한 Regeneron Pharmaceuticals, Inc., SparingVision SAS, Rewrite Therapeutics Inc.와도 협력 계약을 맺고 있습니다. 과거 AZRN, Inc.로 알려졌던 회사는 2014년 7월 Intellia Therapeutics, Inc.로 사명을 변경했습니다. Intellia Therapeutics, Inc.는 2014년에 설립되었으며 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 두고 있습니다.