Stock Events

Stock Events

Tìm kiếm...

uniQure N.V.

€5.88

29

+€0.18+3.19% Tuesday 06:03

Thống kê

Cao nhất trong ngày

5.88

Thấp nhất trong ngày

5.88

Cao nhất 52 tuần

-

Thấp nhất 52 tuần

-

Khối lượng

0

Khối lượng trung bình

-

Vốn hóa thị trường

295.74M

Tỷ số P/E

-

Tỷ suất cổ tức

-

Cổ tức

-

Sắp tới

Lợi nhuận

29OctDự kiến

Q1 2023

Q2 2023

Q3 2023

Q4 2023

Q1 2024

Q2 2024

Tiếp theo

-1.88

-0.57

0.74

2.05

EPS dự kiến

-0.992736

EPS thực tế

N/A

Người khác cũng theo dõi

Danh sách này dựa trên các danh sách theo dõi của người dùng Stock Events theo dõi UQ1.F. Đây không phải là lời khuyên đầu tư.

Đối thủ

Danh sách này là một phân tích dựa trên các sự kiện thị trường gần đây. Đây không phải là lời khuyên đầu tư.

Sangamo Therapeutics

Vốn hóa thị trường176.57M

Sangamo Therapeutics, Inc. cạnh tranh trong lĩnh vực chỉnh sửa gen và điều trị, tập trung phát triển thuốc genôm cho các bệnh di truyền, tương tự như công việc của uniQure về điều trị gen.

Vốn hóa thị trường108.22M

bluebird bio, Inc. nổi tiếng với các phương pháp điều trị gen nhắm vào bệnh di truyền và ung thư, cạnh tranh trực tiếp với các sản phẩm điều trị gen của uniQure.

Biomarin Pharmaceutical

Vốn hóa thị trường17.36B

BioMarin Pharmaceutical Inc. phát triển và tiếp thị các phương pháp điều trị đột phá cho các bệnh di truyền hiếm, trùng với thị trường mục tiêu của uniQure.

Vốn hóa thị trường164.39B

Pfizer Inc., thông qua việc mua lại Bamboo Therapeutics và Spark Therapeutics, đã mở rộng vào lĩnh vực điều trị gen, trở thành một đối thủ trong cùng lĩnh vực với uniQure.

Vốn hóa thị trường603.95M

REGENXBIO Inc. là một công ty công nghệ sinh học phát triển các phương pháp điều trị gen dựa trên AAV cho bệnh di truyền và các bệnh khác, cạnh tranh trong cùng lĩnh vực với uniQure.

Sarepta Therapeutics

Vốn hóa thị trường12.95B

Sarepta Therapeutics, Inc. chuyên về việc khám phá và phát triển các phương pháp điều trị dựa trên RNA và gen cho các bệnh hiếm, làm cho nó trở thành một đối thủ trên thị trường điều trị gen.

Intellia Therapeutics

Vốn hóa thị trường2.28B

Intellia Therapeutics, Inc. tham gia chỉnh sửa gene CRISPR/Cas9, một công nghệ thế hệ tiếp theo có thể cạnh tranh với phương pháp điều trị gene của uniQure.

CRISPR Therapeutics

Vốn hóa thị trường4.06B

CRISPR Therapeutics AG tập trung vào phát triển các loại thuốc dựa trên gen sử dụng hệ thống CRISPR/Cas9, cạnh tranh trên thị trường điều trị gen và chỉnh sửa rộng hơn cùng với uniQure.

Giới thiệu

uniQure N.V. develops treatments for patients suffering from rare and other devastating diseases. It offers HEMGENIX that has completed Phase III HOPE-B pivotal trial for the treatment of hemophilia B. The company also develops AMT-130, a gene therapy that is in Phase I/II clinical study for the treatment of Huntington's disease. In addition, it is developing AMT-162, which is in preclinical trial for the treatment of superoxide dismutase 1- amyotrophic lateral sclerosis; AMT-260 that is in preclinical trial to treat temporal lobe epilepsy; AMT-191, which is in preclinical trial for the treatment of fabry disease; AMT-161 that is in preclinical trial to treat amyotrophic lateral sclerosis caused by mutations; AMT-240, which is in preclinical trial to for the treatment of autosomal dominant Alzheimer's disease; and AMT-210 that is in preclinical trial to treat Parkinson's disease. The company was founded in 1998 and is headquartered in Amsterdam, the Netherlands.

Show more...

CEO

Mr. Matthew Craig Kapusta

Nhân viên

480

Quốc gia

NL

ISIN

NL0010696654

WKN

000A1XDTV

Danh sách