CRISPR Therapeutics 

€44.4
1665
+€2.4+5.71% Heute

Statistiken

Tageshoch
44.4
Tagestief
39.4
52W-Hoch
-
52W-Tief
-
Volumen
151
Ø Volumen
-
Marktkap.
4.17B
KGV
-
Dividendenrendite
-
Dividende
-

Bevorstehend

Quartalszahlen

17FebErwartet
Q2 2024
Q3 2024
Q4 2024
Q1 2025
Q2 2025
Q3 2025
Weiter
-2.4
-1.75
-1.09
-0.44
Erwartetes EPS
-1.162892
Tatsächliches EPS
N/V

Finanzen

-962.23%Gewinnmarge
Unprofitabel
2019
2020
2021
2022
2023
2024
72.02MUmsatz
-693.04MNettogewinn

Andere folgen auch

Diese Liste basiert auf den Watchlisten von Stock Events-Nutzern, die 1CG.F folgen. Es ist keine Anlageempfehlung.

Wettbewerber

Diese Liste ist eine Analyse basierend auf aktuellen Marktereignissen. Sie ist keine Anlageempfehlung.
Editas Medicine
EDIT
Marktkap.276.95M
Editas Medicine konzentriert sich auf die Genom-Bearbeitung mit Hilfe der CRISPR-Technologie und tritt direkt im Bereich der Gen-Bearbeitung an.
Intellia Therapeutics
NTLA
Marktkap.1.35B
Intellia Therapeutics ist ein führender Entwickler von CRISPR-Gentherapien und somit ein direkter Konkurrent.
Beam Therapeutics
BEAM
Marktkap.2.53B
Beam Therapeutics verwendet die Basenbearbeitung, eine Form der Genbearbeitung, die mit dem Ansatz von CRISPR in der Therapie konkurriert.
Sangamo Therapeutics
SGMO
Marktkap.180.42M
Sangamo Therapeutics ist auf genomische Medizin spezialisiert, einschließlich Genbearbeitung und Gentherapie, und konkurriert in denselben therapeutischen Bereichen wie CRISPR Therapeutics.
Alnylam Pharmaceuticals
ALNY
Marktkap.60.25B
Alnylam Pharmaceuticals arbeitet an RNAi-Therapeutika, die zwar eine andere Technologie sind, aber auf dem Markt für die Behandlung genetischer Krankheiten konkurrieren.
Vertex Pharmaceuticals
VRTX
Marktkap.109.11B
Vertex Pharmaceuticals arbeitet mit CRISPR Therapeutics an bestimmten Projekten zusammen, entwickelt aber auch unabhängig andere genetische Therapien.
Biomarin Pharmaceutical
BMRN
Marktkap.10.29B
BioMarin Pharmaceutical entwickelt Gentherapien für seltene genetische Erkrankungen und konkurriert um ähnliche Patientenpopulationen.
PTC Therapeutics
PTCT
Marktkap.5.4B
PTC Therapeutics konzentriert sich auf die Entdeckung und Vermarktung neuartiger Medikamente, einschließlich Behandlungen für genetische Störungen, und tritt in den breiteren Markt für genetische Therapien ein.
Regenxbio
RGNX
Marktkap.645.07M
REGENXBIO ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Gentherapieprodukten spezialisiert hat und im Bereich der Gentherapie mit Schwerpunkt auf adenoassoziierten Viren (AAV) konkurriert.

Über

Die CRISPR Therapeutics AG, ein Unternehmen für Genbearbeitung, konzentriert sich auf die Entwicklung transformierender genbasierter Medikamente für schwere menschliche Krankheiten. Das Unternehmen entwickelt seine Produkte mit Hilfe von Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-assoziiertem Protein 9 (Cas9), einer Genbearbeitungstechnologie, die präzise gerichtete Änderungen an genomischer DNA ermöglicht. Es verfügt über ein Portfolio therapeutischer Programme in verschiedenen Krankheitsbereichen, einschließlich Hämoglobinopathien, Onkologie, regenerativer Medizin und seltener Krankheiten. Der Hauptproduktkandidat des Unternehmens ist CTX001, eine ex vivo CRISPR-genbearbeitete Therapie zur Behandlung von Patienten, die an transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie oder schwerer Sichelzellenkrankheit leiden, bei der die hämatopoetischen Stammzellen eines Patienten so verändert werden, dass sie hohe Mengen an fetalem Hämoglobin in roten Blutkörperchen produzieren. Es entwickelt auch CTX110, eine von einem Spender abgeleitete genbearbeitete allogene CAR-T-Therapie, die auf Malignitäten mit positiver Cluster-Differenzierung 19 abzielt; CTX120, eine experimentelle Therapie, die auf das B-Zell-Reifungsantigen abzielt zur Behandlung von rezidivierenden oder refraktären multiplem Myelom; und CTX130 zur Behandlung von soliden Tumoren und hämatologischen Malignitäten. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Programme in der regenerativen Medizin; sowie in vivo und andere genetische Krankheitsprogramme zur Behandlung von Glykogenspeicherkrankheit Ia, Duchenne-Muskeldystrophie, myotoner Dystrophie Typ 1 und Mukoviszidose. Es hat strategische Partnerschaften mit Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc. und Capsida Biotherapeutics. Das Unternehmen wurde früher als Inception Genomics AG bekannt und änderte seinen Namen im April 2014 in CRISPR Therapeutics AG. Die CRISPR Therapeutics AG wurde 2013 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Zug, Schweiz.
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CEO
Mitarbeiter
473
Land
CH
ISIN
CH0334081137
WKN
000A2AT0Z

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FAQ

Wie ist der Aktienkurs von CRISPR Therapeutics heute?
Der aktuelle Preis von 1CG.F beträgt €44.4 EUR — er ist in den letzten 24 Stunden um +5.71% gestiegen. Verfolge die Kursentwicklung von CRISPR Therapeutics genauer im Chart.
Was ist das CRISPR Therapeutics-Aktien-Symbol?
Je nach Börse kann das Aktiensymbol variieren. Zum Beispiel werden CRISPR Therapeutics-Aktien an der Börse unter dem Symbol 1CG.F gehandelt.
Was ist die Marktkapitalisierung von CRISPR Therapeutics?
Heute hat CRISPR Therapeutics eine Marktkapitalisierung von 4.17B
Wann veröffentlicht CRISPR Therapeutics die nächsten Quartalszahlen?
CRISPR Therapeutics veröffentlicht den nächsten Quartalsbericht am Februar 17, 2026.
Wie waren die Quartalszahlen von CRISPR Therapeutics im letzten Quartal?
Die Quartalszahlen von 1CG.F für das letzte Quartal lagen bei -1.01 EUR je Aktie, während die Schätzung -1.09 EUR betrug, was eine Abweichung von +7.48% ergab. Die geschätzten Quartalszahlen für das nächste Quartal liegen bei N/V EUR je Aktie.
Wie hoch war der Umsatz von CRISPR Therapeutics im letzten Jahr?
Der Umsatz von CRISPR Therapeutics im letzten Jahr beträgt 72.02M EUR.
Wie hoch war der Nettogewinn von CRISPR Therapeutics im letzten Jahr?
Der Nettogewinn von 1CG.F im letzten Jahr beträgt -693.04M EUR.
Wie viele Mitarbeiter hat CRISPR Therapeutics?
Stand Februar 02, 2026 hat das Unternehmen 473 Mitarbeitende.
In welchem Sektor ist CRISPR Therapeutics tätig?
CRISPR Therapeutics ist im Sektor Health Care tätig.
Wann hat CRISPR Therapeutics einen Split durchgeführt?
CRISPR Therapeutics hatte in letzter Zeit keine Splits.