Editas Medicine 

Editas Medicine, Inc., une société d'édition génomique au stade clinique, se concentre sur le développement de médicaments génomiques transformateurs pour traiter une gamme de maladies graves. Elle développe une plateforme d'édition génique propriétaire basée sur la technologie CRISPR. La société développe l'EDIT-101, qui fait l'objet d'un essai clinique de phase 1/2 pour l'amaurose congénitale de Leber de type 10, une forme de cécité infantile héréditaire. Elle développe également l'EDIT-102 pour le traitement du syndrome d'Usher de type 2A, une forme de rétinite pigmentaire accompagnée d'une perte auditive ; la rétinite pigmentaire autosomique dominante, une forme progressive de dégénérescence rétinienne ; et l'EDIT-301 pour traiter la drépanocytose et la bêta-thalassémie dépendante des transfusions. De plus, la société développe des médicaments à base de cellules Natural Killer éditées par gène pour traiter les tumeurs solides ; des cellules T alpha-bêta pour de multiples cancers ; et des thérapies de cellules T gamma-delta pour traiter le cancer, et possède également un programme de découverte précoce pour développer une thérapie contre une maladie neurologique. Elle détient une collaboration de recherche avec Juno Therapeutics, Inc. pour développer des cellules T modifiées pour le cancer ; une alliance stratégique et un accord d'option avec Allergan Pharmaceuticals International Limited pour découvrir, développer et commercialiser de nouveaux médicaments d'édition génique pour divers troubles oculaires ; ainsi qu'une collaboration de recherche avec Asklepios BioPharmaceutical, Inc. et AskBio pour développer une thérapie contre une maladie neurologique. La société était auparavant connue sous le nom de Gengine, Inc. et a changé son nom en Editas Medicine, Inc. en novembre 2013. Editas Medicine, Inc. a été constituée en 2013 et est basée à Cambridge, Massachusetts.