Editas Medicine 

Editas Medicine, Inc., un'azienda di editing genomico in fase clinica, si concentra sullo sviluppo di medicine genomiche trasformative per trattare una gamma di malattie gravi. Sviluppa una piattaforma proprietaria di editing genico basata sulla tecnologia CRISPR. La società sta sviluppando EDIT-101, attualmente in fase di sperimentazione clinica 1/2 per l'Amaurosi Congenita di Leber 10, che causa cecità infantile ereditaria. Sviluppa inoltre EDIT-102 per il trattamento della sindrome di Usher 2A, una forma di retinite pigmentosa che include anche la perdita dell'udito; la retinite pigmentosa autosomica dominante, una forma progressiva di degenerazione retinica; ed EDIT-301 per il trattamento dell'anemia falciforme e della beta-talassemia trasfusione-dipendente. Inoltre, l'azienda sta sviluppando medicinali basati su cellule Natural Killer modificate tramite editing genico per il trattamento di tumori solidi; cellule T alfa-beta per molteplici tipi di cancro; e terapie con cellule T gamma-delta per il trattamento del cancro, oltre a un programma di scoperta precoce per sviluppare una terapia per una malattia neurologica. Ha una collaborazione di ricerca con Juno Therapeutics, Inc. per sviluppare cellule T ingegnerizzate per il cancro; un'alleanza strategica e un accordo di opzione con Allergan Pharmaceuticals International Limited per scoprire, sviluppare e commercializzare nuovi medicinali di editing genico per una serie di disturbi oculari; e una collaborazione di ricerca con Asklepios BioPharmaceutical, Inc. per sviluppare una terapia per una malattia neurologica, oltre a una collaborazione di ricerca con AskBio. La società era precedentemente nota come Gengine, Inc. e ha cambiato nome in Editas Medicine, Inc. nel novembre 2013. Editas Medicine, Inc. è stata costituita nel 2013 e ha sede a Cambridge, Massachusetts.