Editas Medicine 

Editas Medicine, Inc., uma empresa de edição genômica em estágio clínico, foca no desenvolvimento de medicamentos genômicos transformadores para tratar uma gama de doenças graves. A empresa desenvolve uma plataforma de edição genética proprietária baseada na tecnologia CRISPR. A companhia desenvolve o EDIT-101, que está em ensaio clínico de Fase 1/2 para a Amaurose Congênita de Leber 10, que leva à cegueira infantil hereditária. Também desenvolve o EDIT-102 para o tratamento da Síndrome de Usher 2A, uma forma de retinite pigmentosa que também inclui perda auditiva; retinite pigmentosa autossômica dominante, uma forma progressiva de degeneração retinal; e o EDIT-301 para tratar a anemia falciforme e a beta-talassemia dependente de transfusão. Além disso, a empresa está desenvolvendo medicamentos de células Natural Killer editadas geneticamente para tratar cânceres de tumores sólidos; células T alfa-beta para múltiplos tipos de câncer; e terapias de células T gama delta para tratar o câncer, além de possuir um programa de descoberta precoce para desenvolver uma terapia para tratar uma doença neurológica. Possui uma colaboração de pesquisa com a Juno Therapeutics, Inc. para desenvolver células T engenheiradas para o câncer; aliança estratégica e acordo de opção com a Allergan Pharmaceuticals International Limited para descobrir, desenvolver e comercializar novos medicamentos de edição genética para uma variedade de distúrbios oculares; e colaboração de pesquisa com a Asklepios BioPharmaceutical, Inc. para desenvolver uma terapia para tratar uma doença neurológica, bem como colaboração de pesquisa com a AskBio. A empresa era anteriormente conhecida como Gengine, Inc. e mudou seu nome para Editas Medicine, Inc. em novembro de 2013. A Editas Medicine, Inc. foi incorporada em 2013 e está sediada em Cambridge, Massachusetts.