CRISPR Therapeutics 

€44.4
1665
+€2.4+5.71% Aujourd'hui

Statistiques

Plus haut du jour
44.4
Plus bas du jour
39.4
Plus haut 52S
-
Plus bas 52S
-
Volume
151
Vol. moy.
-
Cap. boursière
4.17B
PER
-
Rendement du dividende
-
Dividende
-

À venir

Résultats financiers

17FebPrévu
Q2 2024
Q3 2024
Q4 2024
Q1 2025
Q2 2025
Q3 2025
Suivant
-2.4
-1.75
-1.09
-0.44
BPA attendu
-1.162892
BPA réel
N/A

Données financières

-962.23%Marge bénéficiaire
Non rentable
2019
2020
2021
2022
2023
2024
72.02MRevenus
-693.04MRésultat net

Les gens suivent aussi

Cette liste est basée sur les listes de suivi des utilisateurs de Stock Events qui suivent 1CG.F. Ce n'est pas une recommandation d'investissement.

Concurrents

Cette liste est une analyse basée sur les événements récents du marché. Ce n'est pas une recommandation d'investissement.
Editas Medicine
EDIT
Cap. boursière276.95M
Editas Medicine se concentre sur l'édition du génome en utilisant la technologie CRISPR, et est en concurrence directe dans le domaine de l'édition génétique.
Intellia Therapeutics
NTLA
Cap. boursière1.35B
Intellia Therapeutics est un développeur de premier plan de traitements d'édition génétique CRISPR, ce qui en fait un concurrent direct.
Beam Therapeutics
BEAM
Cap. boursière2.53B
Beam Therapeutics utilise l'édition de bases, une forme d'édition génétique qui rivalise avec l'approche de CRISPR en matière de thérapie.
Sangamo Therapeutics
SGMO
Cap. boursière180.42M
Sangamo Therapeutics est spécialisée dans la médecine génomique, y compris l'édition et la thérapie génique, et concurrence dans les mêmes domaines thérapeutiques que CRISPR Therapeutics.
Alnylam Pharmaceuticals
ALNY
Cap. boursière60.25B
Alnylam Pharmaceuticals travaille sur les thérapies ARNi, qui, bien que basées sur une technologie différente, sont en concurrence sur le marché du traitement des maladies génétiques.
Vertex Pharmaceuticals
VRTX
Cap. boursière109.11B
Vertex Pharmaceuticals collabore avec CRISPR Therapeutics sur certains projets, mais développe également d'autres thérapies génétiques de manière indépendante.
Biomarin Pharmaceutical
BMRN
Cap. boursière10.29B
BioMarin Pharmaceutical développe des thérapies géniques pour des troubles génétiques rares, en concurrence pour des populations de patients similaires.
PTC Therapeutics
PTCT
Cap. boursière5.4B
PTC Therapeutics se concentre sur la découverte et la commercialisation de médicaments novateurs, y compris des traitements pour les troubles génétiques, en concurrence sur le marché plus large des thérapies génétiques.
Regenxbio
RGNX
Cap. boursière645.07M
REGENXBIO est une entreprise de biotechnologie spécialisée dans le développement de produits de thérapie génique, en concurrence dans le domaine de la thérapie génique avec un accent sur les vecteurs de virus adéno-associés (AAV).

À propos

CRISPR Therapeutics AG, une entreprise de modification génétique, se concentre sur le développement de médicaments basés sur des gènes transformateurs pour des maladies humaines graves. L'entreprise développe ses produits en utilisant des répétitions palindromiques courtes régulièrement espacées (CRISPR)/protéine associée à CRISPR 9 (Cas9), une technologie de modification génétique qui permet des changements dirigés précis dans l'ADN génomique. Elle dispose d'un portefeuille de programmes thérapeutiques dans divers domaines de maladies, y compris les hémoglobinopathies, l'oncologie, la médecine régénérative et les maladies rares. Le principal candidat produit de l'entreprise est CTX001, une thérapie ex vivo modifiée par CRISPR pour traiter les patients souffrant de bêta-thalassémie dépendante des transfusions ou de la drépanocytose sévère, dans laquelle les cellules souches hématopoïétiques d'un patient sont conçues pour produire des niveaux élevés d'hémoglobine fœtale dans les globules rouges. Elle développe également CTX110, une thérapie CAR-T allogénique modifiée par gène dérivée de donneurs ciblant les malignités positives pour le cluster de différenciation 19 ; CTX120, une thérapie expérimentale ciblant l'antigène de maturation des cellules B pour le traitement du myélome multiple récurrent ou réfractaire ; et CTX130 pour le traitement des tumeurs solides et des malignités hématologiques. De plus, l'entreprise développe des programmes de médecine régénérative ; et des programmes de maladies génétiques in vivo et autres pour traiter la maladie de stockage du glycogène Ia, la dystrophie musculaire de Duchenne, la dystrophie myotonique de type 1 et la fibrose kystique. Elle a des partenariats stratégiques avec Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc. et Capsida Biotherapeutics. L'entreprise était auparavant connue sous le nom d'Inception Genomics AG et a changé son nom en CRISPR Therapeutics AG en avril 2014. CRISPR Therapeutics AG a été constituée en 2013 et a son siège à Zug, en Suisse.
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PDG
Employés
473
Pays
CH
ISIN
CH0334081137
WKN
000A2AT0Z

Côtations

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FAQ

Quel est le cours de l'action CRISPR Therapeutics aujourd'hui ?
Le prix actuel de 1CG.F est de €44.4 EUR — il a augmenté de +5.71% au cours des dernières 24 heures. Suivez de plus près la performance de l’action CRISPR Therapeutics sur le graphique.
Quel est le symbole boursier de CRISPR Therapeutics ?
Selon la bourse, le symbole de l’action peut varier. Par exemple, à la bourse , les actions de CRISPR Therapeutics sont négociées sous le symbole 1CG.F.
Quelle est la capitalisation boursière de CRISPR Therapeutics ?
Aujourd’hui, CRISPR Therapeutics a une capitalisation boursière de 4.17B
Quand aura lieu la prochaine publication des résultats financiers de CRISPR Therapeutics?
CRISPR Therapeutics publiera ses prochains résultats financiers le février 17, 2026.
Quels ont été les résultats financiers de CRISPR Therapeutics au dernier trimestre ?
Les résultats financiers de 1CG.F pour le dernier trimestre sont de -1.01 EUR par action, alors que l’estimation était de -1.09 EUR, soit une surprise de +7.48%. Les résultats estimés pour le prochain trimestre sont de N/A EUR par action.
Quel a été le chiffre d'affaires de CRISPR Therapeutics l'année dernière ?
Le chiffre d'affaires de CRISPR Therapeutics pour l'année dernière s'élève à 72.02M EUR.
Quel a été le revenu net de CRISPR Therapeutics l'année dernière ?
Le revenu net de 1CG.F pour l'année dernière est de -693.04M EUR.
Combien d’employés compte CRISPR Therapeutics ?
Au février 02, 2026, l'entreprise compte 473 employés.
Dans quel secteur se situe CRISPR Therapeutics ?
CRISPR Therapeutics opère dans le secteur Health Care.
Quand CRISPR Therapeutics a-t-elle effectué un split d’actions ?
CRISPR Therapeutics n’a connu aucun split récent.